Descrizione
Dispositivo medico.
Ialuronato di sodio per iniezione intrarticolare.
Lo ialuronato di sodio &egrave un polisaccaride ad alto peso molecolare, composto di glucuronato di sodio e N- acetilglucosammina. Lo ialuronato di sodio &egrave distribuito in tutto il tessuto del corpo ed &egrave presente in alte concentrazioni in tessuti quali l'umor vitreo, il fluido sinoviale, il cordone ombelicale e il derma. Lo ialuronato di sodio funge da lubrificante del tessuto e si ritiene che abbia un ruolo importante nel modulare l'interazione fra tessuti adiacenti, inoltre, pu&ograve agire da sostegno viscoelastico mantenendo la separazione fra tessuti. Vari preparati a base di ialuronato di sodio possono avere pesi molecolari diversi, ma si ritiene che abbiano sempre la stessa struttura chimica.

Modalit&agrave d'uso
Conservare ad una temperatura compresa tra i 2&deg e i 25&degC. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell&rsquouso. Non per iniezione endovenosa. La quantit&agrave richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l&rsquoarticolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato &egrave di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l&rsquouna dall&rsquoaltra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un&rsquoarticolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un&rsquoeventuale effusione dell&rsquoarticolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare.

Controindicazioni
Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l&rsquouso dei prodotti:
&ndash nota sensibilit&agrave a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto
&ndash infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto
&ndash infezioni note dell&rsquoarticolazione
&ndash anomalie sistemiche note del sanguinamento.
I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili.

Avvertenze
Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantit&agrave eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l&rsquoiniezione, interrompere l&rsquoiniezione e ritirare l&rsquoago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) &egrave aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l&rsquouso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare.

Conservazione
Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2&degC e i 25&degC. Evitare il congelamento.

Formato
Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml.
Orthosivisc mini (quantit&agrave per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml.

Cod. VROV1 / VROV3 / VR0M1 / VR0M3